功能研究:將該基因在該物種中進(jìn)行抑制或者過表達(dá),然后觀察其表2113型。
抑制的話可以通過 siRNA、基因敲除技術(shù)等??捎^察表型包括個體發(fā)育、分化潛能、細(xì)5261胞增殖、細(xì)胞代謝等。
進(jìn)化研究:找其他物種中該基4102因的同源基因,根據(jù)其序列構(gòu)建進(jìn)化樹,看看它與那些物種在進(jìn)化上更親緣轉(zhuǎn)錄機制:對該基1653因在基因組ATG前端的序列進(jìn)行分析,可用一些轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測軟件對其轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行預(yù)測并鑒定,也專可以觀察其是否存在CpG島等,前端序列的長度的話大小不等,有幾kb到幾十kb的,屬看你研究需要了。歡迎追提。
轉(zhuǎn)錄組測序的研究對象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和,主要包括 mRNA和非編碼RNA 。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點,通過新一代高通量測序,能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息,已廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、臨床診斷和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
1991年Affymetrix公司在Southern blot 基礎(chǔ)上,開發(fā)出世界上第一塊寡核苷酸基因芯片,自此微陣列技術(shù)(基因芯片)得到迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,已成為功能基因組研究中最主要的技術(shù)手段。但是芯片無法同時大量地分析組織或細(xì)胞內(nèi)基因組表達(dá)的狀況,而且由于芯片技術(shù)需要準(zhǔn)備基因探針,所以可能漏掉那些未知的、表達(dá)豐度不高的、可能是很重要的調(diào)節(jié)基因。SAGE是近年來發(fā)展的以測序為基礎(chǔ)的分析特定組織或細(xì)胞類型中基因群體表達(dá)狀態(tài)的一項技術(shù)。其顯著特點是快速高效地、接近完整地獲得基因組的表達(dá)信息。SAGE可以定量分析已知基因及未知基因表達(dá)情況,在疾病組織、癌細(xì)胞等差異表達(dá)譜的研究中,SAGE可以幫助獲得完整轉(zhuǎn)錄組學(xué)圖譜、發(fā)現(xiàn)新的基因及其功能、作用機制和通路等信息。MPSS是對SAGE的改進(jìn),它能在短時間內(nèi)檢測細(xì)胞或組織內(nèi)全部基因的表達(dá)情況,是功能基因組研究的有效工具。因其需要配套的軟硬件較為昂貴,國內(nèi)外的相關(guān)應(yīng)用報道不多。MPSS技術(shù)對于致病基因的識別、揭示基因在疾病中的作用、分析藥物的藥效等都非常有價值,該技術(shù)的發(fā)展將在基因組功能方面及其相關(guān)領(lǐng)域研究中發(fā)揮巨大的作用。
功能研究:將該基因在該物種中進(jìn)行抑制或者過表達(dá),然后觀察其表2113型。抑制的話可以通過 siRNA、基因敲除技術(shù)等??捎^察表型包括個體發(fā)育、分化潛能、細(xì)5261胞增殖、細(xì)胞代謝等。
進(jìn)化研究:找其他物種中該基4102因的同源基因,根據(jù)其序列構(gòu)建進(jìn)化樹,看看它與那些物種在進(jìn)化上更親緣
轉(zhuǎn)錄機制:對該基1653因在基因組ATG前端的序列進(jìn)行分析,可用一些轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測軟件對其轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行預(yù)測并鑒定,也??梢杂^察其是否存在CpG島等,前端序列的長度的話大小不等,有幾kb到幾十kb的,屬看你研究需要了。
歡迎追提!
克隆技術(shù)的壞處有哪些?
1) 克隆將減少遺傳變異,通過克隆產(chǎn)生的個體具有同樣的遺傳基因,同樣的疾病敏感性,一種疾病就可以毀滅整個由克隆產(chǎn)生的群體。 可以設(shè)想,如果一個國家的牛群都是同一個克隆產(chǎn)物,一種并不嚴(yán)重的病毒就可能毀滅全國的畜牧業(yè)。
2) 克隆技術(shù)的使用將使人們傾向于大量繁殖現(xiàn)有種群中最有利用價值的個體,而不是按自然規(guī)律促進(jìn)整個種群的優(yōu)勝劣汰。從這個意義上說,克隆技術(shù)干擾了自然進(jìn)化過程.
3) 克隆技術(shù)是一種昂貴的技術(shù),需要大量的金錢和生物專業(yè)人士的參與,失敗率非常高。多莉就是277次實驗唯一的成果。雖然現(xiàn)在發(fā)展出了更先進(jìn)的技術(shù),成功率也只能達(dá)到2-3%。
4) 轉(zhuǎn)基因動物提高了疾病傳染的風(fēng)險。例如,如果一頭生產(chǎn)藥物牛奶的牛感染了病毒,這種病毒就可能通過牛奶感染病人
5) 克隆技術(shù)應(yīng)用于人體將導(dǎo)致對后代遺傳性狀的人工控制??寺〖夹g(shù)引起爭論的核心就是能否允許對發(fā)育初期的人類胚胎進(jìn)行遺傳操作。這是很多倫理學(xué)家所不能接受的。
6) 克隆技術(shù)也可用來創(chuàng)造“超人”,或擁有健壯的體格卻智力低下的人。而且,如果克隆技術(shù)能夠在人類中有效運用,男性也就失去了遺傳上的意義。
7) 克隆技術(shù)對家庭關(guān)系帶來的影響也將是巨大的。一個由父親的DNA克隆生成的孩子可以看作父親的雙胞胎兄弟,只不過延遲了幾十年出生而已。很難設(shè)想,當(dāng)一個人發(fā)現(xiàn)自己只不過是另外一個人的完全復(fù)制品,他(她)會有什么感受?
轉(zhuǎn)錄組學(xué)(transcriptomics),是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。
簡而言之,轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的情況。轉(zhuǎn)錄組即一個活細(xì)胞所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和,是研究細(xì)胞表型和功能的一個重要手段。
轉(zhuǎn)錄組測序的研究對象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和,主要包括 mRNA和非編碼RNA 。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點,通過新一代高通量測序,能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的。
在基因解碼知識體系中,基因組是一個個體內(nèi)全部基因信息組成的總稱、而轉(zhuǎn)錄組是指具有相對性,可以是一個個體在某一時間、某一條件下的全部轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的總稱。
蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組具有相似性、都具有時間、空間和組織特異性,是在一定條件下的全部蛋白質(zhì)產(chǎn)物的總稱。佳學(xué)基因認(rèn)為,基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組都可以在不同角度提供關(guān)于人體健康、疾病、天賦潛能的部分信息。
但是基因組信息是轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組信息的最終根源。佳學(xué)基因,人類基因信息解讀和應(yīng)用專家。
通過鉑金至尊全基因組解碼提供罕見病、難治疾病、腫瘤的病因分析、用藥指導(dǎo)分析和天賦潛能分析等私人定制基因信息解讀。
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