中草藥中生物堿的含量測(cè)定一般包括三個(gè)步驟——提取、分離精制與含量測(cè)定?,F(xiàn)將常用方法筒述如下:
1.提取: 稱取一定量的藥材,根據(jù)生物堿的溶解性能堿化后用有機(jī)溶劑提取或用酸水或用乙醇提取得游離生物堿或其鹽類。提取方法用冷浸法、滲漉法、口流提取法、離子交換法均可。
2.分離精制: 多用溶劑法。利用生物堿在酸水中成鹽,不溶于有機(jī)溶劑,堿化后游離易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì),反復(fù)于分液漏斗中萃取精制。有時(shí)亦可加某些試劑使雜質(zhì)沉淀而除去或用氧化鋁柱層析法去除雜質(zhì)。
3.含量測(cè)定: 以容量法應(yīng)用最多,亦可用重量法、比色法、可見光與紫外光分光光度法、層析法等。容量法中又以酸堿滴定法較簡(jiǎn)便常用。即將用上述方法提取精制所得之生物堿溶于過量標(biāo)準(zhǔn)酸溶液中,用標(biāo)準(zhǔn)堿液回滴,從消耗的酸量算出生物堿的含量。
如果中草藥中所含生物堿不止一種,則測(cè)得的為總生物堿含量,而以其中主要生物堿為代表計(jì)算的近似值。如需準(zhǔn)確地測(cè)定某一生物堿的含量,則應(yīng)分離得個(gè)別生物堿后再行測(cè)定。
結(jié)構(gòu)類型:由于生物堿的種類很多,各具有不同的結(jié)構(gòu)式,因此彼此間的性質(zhì)會(huì)有所差異。但生物堿均為含氮的有機(jī)化合物,總有些相似的性質(zhì),生物堿具環(huán)狀結(jié)構(gòu),難溶于水,與酸可以形成鹽,有一定的旋光性和吸收光譜,大多有苦味。呈無色結(jié)晶狀,少數(shù)為液體。生物堿有幾千種,由不同的氨基酸或其直接衍生物合成而來,是次級(jí)代謝物之一,對(duì)生物機(jī)體有毒性或強(qiáng)烈的生理作用。
理化性質(zhì):一般為無色,不論生物堿本身或其鹽類,多具苦味,有些味極苦而辛辣,還有些刺激唇舌的焦灼感。 大多呈堿性反應(yīng)。但也有呈中性反應(yīng)的,如秋水仙堿;也有呈酸性反應(yīng)的,如茶堿和可可豆堿;也有呈兩性反應(yīng)的,如嗎啡(Morphine)和檳榔堿(Arecaadine)。大多數(shù)生物堿均幾乎不溶或難溶大多數(shù)生物堿含有不對(duì)稱碳原子,有旋光性,多數(shù)呈左旋光性。只有少數(shù)生物堿,分子中沒有不對(duì)稱碳原子,于水。能溶于氯仿、乙醚、酒精、丙酮、苯等有機(jī)溶劑。也能溶于稀酸的的水溶液而成鹽類, 在常壓時(shí)絕大多數(shù)生物堿均無揮發(fā)性
提取分離:生物堿-水或酸水提取法
1)根據(jù)生物堿與酸成鹽后易溶于水、難溶于親脂性有機(jī)溶劑的性質(zhì)。
2)生物堿若具有一定堿性,在植物體內(nèi)都以鹽的形式存在,故可采用水或酸水提取中華醫(yī)學(xué)學(xué)/習(xí)網(wǎng)搜集整理。
3)生物堿多以有機(jī)酸鹽的形式存在,對(duì)水的溶解度較小,所以多選用無機(jī)酸水使植物體內(nèi)的生物堿大分子有機(jī)酸鹽轉(zhuǎn)變成小分子無機(jī)酸鹽,而增大其在水中的溶解度,故多用酸水提取。
4)常用0.1%~l%的硫酸或鹽酸溶液作為提取溶劑,采用浸漬法或滲漉法提取,個(gè)別含淀粉少者可用煎煮法。
5)缺點(diǎn):此法比較簡(jiǎn)便,但提取液體積較大,濃縮困難,而且水溶性雜質(zhì)多,需進(jìn)一步采用下列方法純化和富集。
1.陽離子樹脂交換法
生物堿陽離子,能與陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應(yīng),被交換到樹脂上。
操作:含有總堿的酸水提取液通過強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂柱,使生物堿陽離子交換到樹脂上,而非生物堿化合物則流出柱外,用中性水或乙醇進(jìn)一步洗除柱中的雜質(zhì)中華醫(yī)學(xué)學(xué)/習(xí)網(wǎng)搜集整理。
①堿化后用氯仿或乙醚提?。簩⒔粨Q后的樹脂晾干,用氨水堿化至pH值為l0左右,使生物堿從樹脂中游離出來,再用氯仿或乙醚等有機(jī)溶劑回流提取,回收溶劑即可得到總生物堿。
②堿性乙醇洗脫中華醫(yī)學(xué)學(xué)/習(xí)網(wǎng)搜集整理。
③ 酸水或酸性乙醇洗脫。
2.萃取法
酸水提取液堿化,使生物堿游離,如沉淀,則濾過即得;如不沉淀,可以適合的親脂性有機(jī)溶劑萃取,回收溶劑,即得總生物堿。
一般來說,酸水提取,堿水沉淀是通用的方法,再找合適的溶劑將沉淀中的生物堿提取出來,就可以了。酸水中酸的量視生物堿的多少而定,一般都需要過量一些。
醇提取液
│
↓濃縮
浸膏
│
│酸水溶解
┌——————┴———————————┐
↓ ↓
不溶物 酸水液
(非堿性脂溶性雜質(zhì)) │
│堿化,親脂性有機(jī)溶劑萃取 [用氫氧化鈉調(diào)節(jié)到PH=10 ] ┌———┴———┐
↓ ↓
有機(jī)溶劑層 水層
│
│濃縮
↓
總生物堿
鑒別:1物性測(cè) 定 測(cè)定化合物的溶沸點(diǎn)、比旋光度等物理參數(shù) , 與 已知生物堿的物理參數(shù)進(jìn)行 比較
2化學(xué)降解反應(yīng) 為經(jīng)典的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法, 將分子降解為幾個(gè)穩(wěn)定 的碎片 , 它們通常是一些比較易于鑒別或可通過合成 證明的簡(jiǎn)單化合物, 然后按降解原理推導(dǎo)出原來可能 的化學(xué)結(jié)構(gòu)
3氧化 反應(yīng) 是一種應(yīng)用于生物堿結(jié)構(gòu)研究的方法, 即通過將 化合物氧化裂解成小分子化合物推知該化合物環(huán)狀 結(jié)構(gòu)的類型和取代基的種類及位置。
4滴定法的原理是酸堿中和反應(yīng) 。人工滴定法是 根據(jù)指示劑的顏色變化指示滴定終點(diǎn), 然后 目測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 溶液消耗體積, 計(jì)算分析結(jié)果。自動(dòng)電位滴定法是通 過 電位的變化 , 由儀器 自動(dòng)判斷終點(diǎn)。滴定法簡(jiǎn) 便、經(jīng)濟(jì)、快速, 但相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。
5紫外吸收光譜法
6紅外光譜 法
7質(zhì)譜 法
8核 磁 共振譜
9高 效 液 相 色譜 法
氣 相 色譜 法
超 臨界 流體 色譜
毛細(xì)管電泳法
聲明:本網(wǎng)站尊重并保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán),根據(jù)《信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)保護(hù)條例》,如果我們轉(zhuǎn)載的作品侵犯了您的權(quán)利,請(qǐng)?jiān)谝粋€(gè)月內(nèi)通知我們,我們會(huì)及時(shí)刪除。
蜀ICP備2020033479號(hào)-4 Copyright ? 2016 學(xué)習(xí)鳥. 頁面生成時(shí)間:2.524秒