測定水中六價鉻測定方法(鉻的測定方法有幾種)
1.鉻的測定方法有幾種
1、現場應急監(jiān)測方法
速測管法；目視比色法；便攜式分光光度法。
2、實驗室監(jiān)測方法
高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼光度法 GB7466-87水質（總鉻）；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤（總鉻）；二苯碳酰二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。
擴展資料：
鉻的用途
1、鉻用于制不銹鋼，汽車零件，工具，磁帶和錄像帶等。 鉻鍍在金屬上可以防銹，也叫可多米，堅固美觀。
2、鉻可用于制不銹鋼。紅、綠寶石的色彩也來自于鉻。作為現代科技中最重要的金屬，以不同百分比熔合的鉻鎳鋼千變萬化，種類繁多，令人難以置信。
3、鉻是人體必需的微量元素。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人體對有機鉻的利用率可達10-25%。鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。
參考資料來源：百度百科-鉻
2.六價鉻離子的測定方法和步驟
我會，這個試驗我做過
首先，取樣溶解在酸性溶液中，在酸性溶液中+6的鉻以Cr2O72-的形式存在，向其中加入過量的碘化鉀溶液，定量的析出碘單質
Cr2O72- + 6I- +14H+ == 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O
析出碘單質的量和+6的鉻的量有明確的化學計量關系
析出的I2用硫代硫酸鈉滴定
I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6
消耗的硫代硫酸鈉的量和碘單質的量有明確的化學計量關系，從而推出硫代硫酸鈉的量和+6的鉻的量的關系。這種滴定分析法稱為置換滴定法
3.六價鉻的檢測方法
如何檢測六價鉻：在檢測產品六價鉻之前先準備一個樣品進行檢測
檢測六價鉻：檢測六價鉻的時候抽取產品的樣本利用專門檢測真皮六價鉻的儀器進行檢測，也可以利用化學儀劑進行檢測，在檢測產品時盡可能干凈地除去樣品上面的附著物，將樣品剪切成適合于切割的小塊，用切割裝置將樣品切割成適當的顆粒，再用研磨機研磨，得到碎皮或皮粉，如果樣品足夠，可用少量樣品預磨，以清潔相關用具，再研磨試驗用樣品。切割裝置、篩網和收集器應在每次使用后完全清潔，但不能用水進行清洗，研磨好的樣品應充分混合，存放在潔凈、干燥、密封的容器中，容器應遠離熱源。這是用化學溶劑檢測六價鉻的方法。如何檢測六價鉻：真皮在制作過程中，為了讓真皮產品有更好的強度、手感、耐濕耐熱穩(wěn)定性和彈性，都會對真皮產品進行鞣革，鞣革所用的鞣革劑是三價鉻，三價鉻會有一部分留在產品（表面或產品里）上，在高溫、高濕、光照、高PH等條件下，三價鉻會和六價鉻反應。檢測六價鉻如果超標了就用AKAO I50六價鉻處理劑對六價鉻進行處理，把六價鉻還原成三價鉻，永久出去六價鉻。
4.鉻含量的測定方法有哪些,各自的原理是什么
（硫酸亞鐵銨滴定法） 在硫酸溶液中，以硝酸銀作催化劑，用過硫酸銨將3價鉻氧化為6價鉻，錳同時被氧化為高錳酸。
溶液中出現紫紅色時表示鉻已氧化完全。然后加入少量的氯化鈉，煮沸破壞高錳酸，再用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。
其反應式如下： 2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+ Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O 鈰、釩對測定有干擾，釩在0.5%以上的，可用高錳酸鉀反滴定的方法消除。鈰可采用校正數的辦法予以扣除（1.00%的鈰相當于0.124%鉻）。
在氧化前應避免氯離子的引入。本法適用于0.1%以上鉻的測定。
【試劑配制】苯代鄰氨基苯甲酸指示劑 0.2g指示劑溶于100mL 2g/L碳酸鈉溶液中。硫酸亞鐵銨標準溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L 稱取8g硫酸亞鐵銨（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%(V/V)硫酸中（如混濁須過濾），貯于棕色瓶中。
標定：量取30.00mL硫酸亞鐵銨標準溶液于300mL錐形瓶中，加水50mL,20mL硫-磷混酸，5mL鹽酸，3滴5g/L二苯胺磺酸鈉指示劑，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫色，即為終點?！痉治霾襟E】（1）堿熔。
稱取0.5000~1.0000g試樣于鐵坩堝（銀、鎳或高鋁坩堝）中，加入6~8g過氧化鈉，混勻，放入650℃左右的高溫爐上，加熱熔融，待熔融物呈透明狀態(tài)后保持1~2min。取下冷卻，移入盛有150mL水的400mL燒杯中（應迅速蓋上表皿，防止濺出）。
待熔融物浸出后，用水洗出坩堝，滴加硫酸（1+1）中和至沉淀完全溶解后，再過量10~15mL，加入5mL磷酸，加熱煮沸，將留下的鐵皮溶解后取下，用水稀釋至250mL左右。加入1mL10g/L硝酸銀溶液，15~20mL新鮮配制的200g/L過硫酸銨溶液，加熱煮沸至高錳酸紫紅色出現后再煮沸10~15min，以驅盡氯氣，取下。
將溶液迅速冷卻至室溫，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定至由黃色到黃綠色后，加入4滴2g/L苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續(xù)滴定至由櫻紅色變到翠綠色，即為終點。與試樣分析同時進行空白試驗。
（2）酸熔。稱取0.1000g試樣于500mL錐形瓶中，加入10mL磷酸，10mL硫酸，在電爐上加熱（300℃左右）溶解，待試樣分解完全后取下冷卻，加入200mL水，搖勻。
加2~3g過硫酸銨，1mL10g/L硝酸銀溶液，加熱煮沸至出現高錳酸紫色，再煮沸10~15min，滴加氯化鈉飽和溶液，使紅紫色退去，繼續(xù)煮沸5~10min，取下，于流水中迅速冷卻，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定至淺黃色，加入4滴2g/L苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續(xù)滴定至由櫻紅色變到翠綠色，即為終點?！居嬎恪緾r(%)=100TV/G式中T──與1.00mL硫酸亞鐵銨標準溶液相當的以克表示的鉻的質量，g;V──滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積，mL;G──稱取試樣量，g。
【注意事項】（1）硫酸酸度不宜大于5%(v/v)，過大時氧化不完全。（2）當試樣中無錳時，可加入數滴10g/L硫酸錳溶液作為氧化完全之標志。
（3）若粉紅色不消失或出現殘留褐色的沉淀時，可添加少量氯化鈉，并繼續(xù)煮沸至還原完全為止。
5.比較水中鉻的測定中各種測定方法的特點
六價鉻的測定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中華人民共和國國家標準
Water quality-Determination of chromium(VI)-1. spectrophotometric method
1 適用范圍
1.1 本標準適用于地面水和工業(yè)廢水中六價鉻的測定
1.2 測定范圍
試份體積為50ml，使用光程長為30mm的比色皿，本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻，最低檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。
