分子病理檢測方法包括哪些(目前常用的病理檢查方法)
1.目前常用的病理檢查方法有哪些
目前常用的病理檢查方法有：①常規(guī)病理組織學(xué)切片；②術(shù)中冰凍組織學(xué)切片；③針吸 及脫落細胞學(xué)檢查；④組織化學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查；⑤流式細胞學(xué)；⑥疑難病理切片會診 等。
一些大醫(yī)院還能開展尸體解剖檢查及組織、細胞培養(yǎng)等。常規(guī)病理切片及術(shù)中冰凍病 理切片檢查標本一般由外科醫(yī)師在手術(shù)室切除全部或部分腫物送檢，各種內(nèi)鏡檢查，如胃 鏡、氣管鏡、喉鏡、膀胱鏡及陰道鏡、宮腔鏡等所取活檢組織，以及各種活檢鉗所鉗取的體表 腫物組織均可做常規(guī)病理檢查；甚至身體任何與外界交通處如口腔咳出組織或肛門排出組 織、鼻腔內(nèi)脫落組織、陰道脫落組織等也可做病理檢查。
針吸細胞學(xué)及脫落細胞學(xué)的標本來 源更加廣泛，任何能涂于玻璃片的細胞都可檢查，其中針吸細胞學(xué)檢查一般由臨床醫(yī)師或病 理科醫(yī)師來完成標本取樣，常用細針（多用7?8號針頭）按規(guī)定流程在人體的腫物處取出少 許細胞，涂于玻璃片上，及時固定制片后顯微鏡觀察；也可在X線機、CT或B超引導(dǎo)下用特 殊的穿刺針穿取腫物，取出細胞涂片檢查。 脫落細胞學(xué)可由醫(yī)師在腫物表面做刮片檢查，如 宮頸刮片、體表腫物刮片等，也可抽取腹腔積液、胸腔積液、心包積液、腦積液或尿液等離心 后取沉淀物制片，乳頭溢液也可直接涂片檢查。
各種內(nèi)鏡檢查時也可在內(nèi)鏡下用刷子在腫 物表面刷取腫物細胞涂片檢查。
2.分子病理學(xué)臨床應(yīng)用主要有哪幾個方面
從分子水平闡述基因組、基因、基因轉(zhuǎn)錄及其調(diào)控，細胞周期和信號轉(zhuǎn)錄等分子醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)；主要疾病的病理變化分子機制及其關(guān)鍵性研究技術(shù)；迅速發(fā)展的基因診斷、基因治療和基因工程蛋白質(zhì)工程新藥的研究。
分子病理學(xué)與人體解剖病理學(xué)及臨床病理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和遺傳學(xué)，以及有時被視為“交叉”學(xué)科等有一定共同點。其本質(zhì)及主要側(cè)重于疾病的亞微觀表現(xiàn)決定了它的多學(xué)科性質(zhì)。
分子病理學(xué)包括運用分子和遺傳學(xué)方法對腫瘤進行診斷和分類，設(shè)計和驗證對治療反應(yīng)和病情發(fā)展的預(yù)測性生物標記物，不同的基因構(gòu)成造成的對腫瘤的個人易感性，還有環(huán)境因素和生活方式對腫瘤發(fā)生的影響。
擴展資料
病理學(xué)在醫(yī)學(xué)研究中的作用
現(xiàn)代病理學(xué)吸收了當今分子生物學(xué)的最新研究方法和取得的最新成果，使病理學(xué)的觀察從器官、細胞水平，深入到亞細胞、蛋白表達及基因的改變。這不僅使病理學(xué)的研究更深入一步，同時也使病理學(xué)的研究方法滲透到各基礎(chǔ)學(xué)科、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)和藥學(xué)等方面。
如某一基因的改變是否同時伴隨蛋白表達及蛋白功能的異常，是否可以發(fā)生形態(tài)學(xué)改變；反之，某種形態(tài)上的異常是否出現(xiàn)某個（些）基因的異?；虮磉_的改變。
臨床醫(yī)學(xué)中一些癥狀、體征的解釋、新病種的發(fā)現(xiàn)和預(yù)防以及敏感藥物的篩選、新藥物的研制和毒副作用等都離不開病理學(xué)方面的鑒定和解釋。因此，病理學(xué)在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中也占有重要的地位。
參考資料來源：搜狗百科-分子醫(yī)學(xué)
參考資料來源：搜狗百科-分子病理學(xué)
參考資料來源：搜狗百科-病理學(xué)
3.分子病理學(xué)臨床應(yīng)用主要有哪幾個方面
病理學(xué)是用自然科學(xué)的方法，研究疾病的病因、發(fā)病機制、形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能和代謝等方面的改變，揭示疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，從而闡明疾病本質(zhì)的醫(yī)學(xué)科學(xué)。
傳統(tǒng)的病理學(xué)主要以形態(tài)學(xué)觀察為基礎(chǔ)，20世紀80年代起，免疫組織化學(xué)成為常規(guī)的病理檢查。近年來，隨著細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展，病理學(xué)與之相互滲透形成了新的分支學(xué)科--分子病理學(xué)，它主要運用分子水平的實驗檢測器官、組織或體液來研究和診斷疾病。
由于其在蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子水平上進行研究， 從而給傳統(tǒng)病理診斷注入了生機。 目前分子病理學(xué)中常用的分子生物學(xué)技術(shù)主要有核酸分子雜交、PCR相關(guān)技術(shù)、免疫熒光化學(xué)、基因芯片以及DNA序列分析等。
其中，一些方法已被用于常規(guī)的診斷當中。由于分子病理學(xué)的應(yīng)用，使得我們對疾病本質(zhì)的認識更加深化，對于腫瘤的診斷和治療也取得很大的進展。
主要表現(xiàn)在以下幾個方面：1、腫瘤易感基因的檢測：腫瘤遺傳相關(guān)的易感基因檢測對于腫瘤高危人群的篩檢具有實用價值，已明確的腫瘤易感基因及其相關(guān)腫瘤有Rb1（視網(wǎng)膜母細胞瘤）、WT1（腎母細胞瘤）等。除了檢測高危人群的易感基因外，有方法也應(yīng)用于正常人群腫瘤易感性檢測，如檢測Ret基因突變用于診斷Ⅱ型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤，通過分析GST基因型以判斷個體暴露于致癌物時的致癌危險性等。
2、腫瘤相關(guān)病毒的檢測：如HPV病毒與宮頸癌的發(fā)生有很大關(guān)系，通過對HPV病毒的檢測可起到預(yù)防和提早治療的作用。而當前國際上診斷HPV感染以DNA檢測為主。
3、腫瘤的早期診斷：K-ras基因突變在結(jié)腸癌、胰腺癌和肺癌等腫瘤中發(fā)生率較高。應(yīng)用細針穿刺活檢材料檢測胰腺癌的第12密碼子變突。
應(yīng)用PCR-RFLP方法檢測結(jié)腸癌患者糞便中的Ras基因突變，其檢出率與瘤組織中相似，可用于高危人群的篩選。4、疑難腫瘤的診斷和分類：傳統(tǒng)的病理學(xué)診斷主要通過形態(tài)學(xué)和免疫表型來判斷淋巴細胞增生與淋巴細胞性腫瘤，但對對醫(yī)生的經(jīng)驗要求較高，且難度較大。
應(yīng)用RFLP分析免疫球蛋白或T細胞受體基因重排，具有鑒別診斷作用，且這種分子病理分型比免疫學(xué)分型更為準確。對Bcr區(qū)基因重排的檢測，可對慢性粒細胞性白血病和急性粒細胞性白血病進行鑒別診斷。
N-myc和C-myc擴增和表達的檢測，對鑒別神經(jīng)母細胞瘤和神經(jīng)上皮瘤具有應(yīng)用價值，因前者N-myc明顯擴增，而后者則為C-myc明顯擴增。5、腫瘤的預(yù)后監(jiān)測：利用癌癥患者的全基因序列開發(fā)出的個性化血液檢測方法有助于醫(yī)生調(diào)整癌癥患者的治療方案，可以監(jiān)測癌癥治療后的情況以及發(fā)現(xiàn)癌癥是否復(fù)發(fā)。
6、為腫瘤個體化和預(yù)見性治療提供依據(jù)：腫瘤在發(fā)生、發(fā)展的不同時期，可能涉及不同基因的不同變化形式，而這種變化與腫瘤臨床治療的敏感性密切相關(guān)，如能在分子水平對腫瘤基因變化提供指標，對腫瘤的個體化和預(yù)見性治療具有指導(dǎo)意義。如在90%的胰腺癌、50%的結(jié)腸癌、30%的非小細胞肺癌中存在Ras基因的激活，50%左右的腫瘤有P53基因不同形式的突變，這些基因的異常，使腫瘤對某些放療或化療的方法具有抵抗性，如能從基因水平上改變異?；虻臓顟B(tài)，則可提高放、化療的敏感性。
7、腫瘤的預(yù)后判斷：腫瘤基因的突變、擴增及過表達等改變常與腫瘤的預(yù)后密切相關(guān)。如HER2基因擴增與乳腺癌發(fā)生發(fā)展及臨床預(yù)后密切相關(guān)， HER2的陽性表達提示預(yù)后不良，可通過熒光原位雜交（FISH）技術(shù)進行檢測，配合術(shù)后治療，指導(dǎo)臨床用藥。
4.分子病理學(xué)檢測如何進行質(zhì)量控制
分子病理學(xué)檢測，尤其是基于PCR反應(yīng)的各種檢測，因其敏感性高容易出現(xiàn)交叉污染、假陽性等，所以分子病理學(xué)檢測的質(zhì)量控制就顯得非常重要。
質(zhì)量控制主要包括室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)控。室內(nèi)質(zhì)控除了常規(guī)性的設(shè)立陽性及陰性對照，進行DNA質(zhì)量評價等，還包括不同檢測方法比對、不同檢測人員比對、新試劑驗證、定期抽查及定期重復(fù)性檢測等。
室內(nèi)質(zhì)控的主要目的就是確保實驗步驟的準確性和控制實驗室檢測結(jié)果的可靠性、有效性。室間質(zhì)控是指通過與其他實驗室（如已獲資格認可的實驗室、使用相同檢測方法的實驗室或使用配套系統(tǒng)的實驗室）比對的方式確定檢驗結(jié)果的可靠性。
室間質(zhì)控也可以通過參加國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)舉辦的室間質(zhì)評活動（如衛(wèi)生部或臨床檢驗中心舉辦的乳腺癌HER2基因檢測；PQCC或EQMN組織的關(guān)于肺腺癌中EGFR基因突變的檢測等）來完成。
