制劑培訓(xùn)ppt(藥物制劑專(zhuān)業(yè)是什么課程)

1.藥物制劑專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)是什么課程

專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課有高等教學(xué)（80學(xué)時(shí)）；物理學(xué)（74學(xué)時(shí)）；無(wú)機(jī)化學(xué)（82學(xué)時(shí)）；有機(jī)化學(xué)（156學(xué)時(shí)）；化學(xué)分析（82學(xué)時(shí)）；儀器分析（76學(xué)時(shí)）；物理化學(xué)（110學(xué)時(shí)）；人體解剖學(xué)（40學(xué)時(shí)）、生理學(xué)（90學(xué)時(shí)）；工程制圖（46學(xué)時(shí)）；生物化學(xué)（108學(xué)時(shí)）；醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計(jì)（50學(xué)時(shí)）；微生物學(xué)與免疫學(xué)（60學(xué)時(shí)）；

藥物制劑專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等方面的基本理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)技能，能在藥物制劑和與制劑技術(shù)相關(guān)聯(lián)的領(lǐng)域從事研究、開(kāi)發(fā)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)和質(zhì)量控制等方面工作的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。

2.制劑實(shí)驗(yàn)室小試和中試需要哪些基本的實(shí)驗(yàn)操作及需要掌握的基礎(chǔ)知識(shí)

制劑實(shí)驗(yàn)室的小試研究工作因制劑的類(lèi)型不同也存在較大的差異，如果是固體制劑研究，基本設(shè)備操作包括濕法混合造粒機(jī)、干法造粒機(jī)、混合機(jī)、流化床、高效包衣機(jī)、擠出滾圓機(jī)、壓片機(jī)的使用操作。

固體制劑的檢查試驗(yàn)的基本操作包括：硬度測(cè)定、振實(shí)密度測(cè)定、卡爾指數(shù)測(cè)定、DSC測(cè)定、激光粒度儀測(cè)定、溶出度測(cè)定、休止角測(cè)定、脆碎度測(cè)定等。相應(yīng)的固體制劑的中試放大需要的操作與小試相同，需要了解工藝放大的規(guī)律還需要看相關(guān)的專(zhuān)著。

需要的基礎(chǔ)知識(shí)很難幾句話(huà)講清楚，“世界上有很多沒(méi)用的人，從來(lái)沒(méi)有沒(méi)用的知識(shí)”，可以說(shuō)你大學(xué)學(xué)過(guò)的任何一門(mén)基礎(chǔ)課和專(zhuān)業(yè)課都是制劑研究的基礎(chǔ)知識(shí)，只是很多人學(xué)過(guò)只能應(yīng)付考試，工作中不會(huì)用罷了。此外，還需要在工作中學(xué)習(xí)的知識(shí)就更多了，藥品注冊(cè)法規(guī)、專(zhuān)利的法規(guī)；輔料知識(shí)、設(shè)備知識(shí)都需要。

準(zhǔn)備受苦吧，沒(méi)有10年堅(jiān)持不懈的努力，很難成長(zhǎng)為一個(gè)稱(chēng)職的藥劑研究人員。

3.藥物制劑的基礎(chǔ)理論是什么

藥物溶解度和溶解速度 一、影響溶解度因素： 1、藥物的極性和晶格引力 2、溶劑的極性 3、溫度 4、藥物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三種物質(zhì) 二、增加藥物溶解度的方法： 1、制成可溶性鹽 2、引入親水基團(tuán) 3、加入助溶劑：形成可溶性絡(luò)合物 4、使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵） 5、加入增溶劑：表面活性劑 （1）、同系物C鏈長(zhǎng)，增溶大 （2）、分子量大，增溶小 （3）、加入順序 （4）用量、配比 流變學(xué)簡(jiǎn)介 流變學(xué)：研究物體變形和流動(dòng)的科技交流科學(xué)。

牛頓液體：一般為低分子的純液體或稀溶液，在一定溫度下，牛頓液體的粘度η是一個(gè)常數(shù)，它只是溫度的函數(shù)，粘度隨溫度升高而減少。非牛頓液體： 1、塑性流動(dòng)：有致流值 2、假塑性流動(dòng)：無(wú)致流值 3、脹性流動(dòng)：曲線(xiàn)通過(guò)原點(diǎn) 4、觸變流動(dòng)：觸變性，有滯后現(xiàn)象 粉體學(xué) 一、粉體學(xué)：研究具有各種形狀的粒子集合體的性質(zhì)的科學(xué)。

來(lái)源：考試大 二、粒子徑測(cè)定方法： 1、光學(xué)顯微鏡法 2、篩分法 3、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法 4、沉降法 5、比表面積法 三、比表面積的測(cè)定： 1、吸附法（BET法） 2、透過(guò)法 3、折射法 四、粉體的流動(dòng)性：用休止角、流出速度和內(nèi)磨擦系數(shù)衡量。 1、休止角：θ越小流動(dòng)性越好， 2、θ陰>非 吐溫20>60>40>80 4、表面活性劑的刺激性：十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生損害， 5、吐溫類(lèi)小。

五、表面活性劑應(yīng)用：增溶、乳化劑、潤(rùn)濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑。

4.醫(yī)院藥師規(guī)范化培訓(xùn)對(duì)制劑的培訓(xùn)有哪些要求

第一階段 ①掌握藥劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能。

掌握制劑處方組 成原理和各組分的理化性質(zhì)。②掌握各類(lèi)劑型及其制劑的配制理論、方法和特點(diǎn)（包 括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。

③掌握各類(lèi)制劑、原料藥、中藥材和制劑用 水的質(zhì)量要求。 ④掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護(hù)方法（如熱壓滅菌 器、四級(jí)截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。

⑤掌握制劑室各項(xiàng)規(guī)章制度，各崗位的 操作規(guī)程，正確書(shū)寫(xiě)各種登記表格。⑥結(jié)合本院制劑初步掌握無(wú)菌操作、有關(guān)過(guò)濾技 術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。

⑦熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥 品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。⑧熟悉中藥有效成分提取與純化的方法，掌 握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。

⑨熟悉制劑質(zhì)量管理規(guī)范 的內(nèi)容和要求。⑩了解醫(yī)院制劑的申報(bào)程序，標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑質(zhì)量要求及需申 報(bào)的項(xiàng)目。

第二階段 ①掌握醫(yī)院主要?jiǎng)┬偷牟僮鞴に?，并提出改進(jìn)意見(jiàn)。②了解國(guó)內(nèi)外藥物制劑的發(fā) 展動(dòng)態(tài)，具有新制劑、新劑型開(kāi)發(fā)及開(kāi)展制劑穩(wěn)定性研究的能力。

5.藥物制劑的基本操作是怎樣的

粉碎、過(guò)篩與混合 一、粉碎：粉碎粒度與粉碎后粒度的比稱(chēng)為粉碎度。

分類(lèi)：1、閉塞粉碎 2、自由粉碎 3、循環(huán)粉碎 4、低溫粉碎 5、混合粉碎 1、球磨機(jī)：達(dá)到臨界轉(zhuǎn)速60-85%，物料直徑不大于圓球直徑1/4-1/9 ，圓球占筒體積30-35%，物料占筒體積15-20%，用于毒、劇、貴重、吸濕及刺激藥物，可制備無(wú)菌產(chǎn)品。 2、萬(wàn)能粉碎機(jī)：適于脆性、韌性物料 分錘擊式和沖擊式粉碎機(jī) 3、流能磨：適于3-20um超細(xì)粉碎。

抗生素、酶、低熔點(diǎn)、熱敏感物。 二、篩分：分模壓篩和編織篩 藥典標(biāo)準(zhǔn)和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 振動(dòng)篩、搖動(dòng)篩 工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：用“目”表示，以每英寸（24。

5mm）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目，100個(gè)孔100目。 三、混合：三種運(yùn)動(dòng)方式：對(duì)流混合、剪切混合、擴(kuò)散混合 1、容器旋轉(zhuǎn)型混合機(jī)： （1）、水平旋轉(zhuǎn)型混合機(jī)：臨界轉(zhuǎn)速70-90%, (2)、V型混合機(jī)：臨界轉(zhuǎn)速30-40%，填充容積30% (3)、雙錐形混合機(jī)： 2、容器固定型混合機(jī)： （1）攪拌槽型混合機(jī) （2）、錐型垂直螺旋混合機(jī) 制粒 一、概述：濕法制粒、干法制粒、噴霧制粒 二、濕法制粒及設(shè)備：靠粘合劑的架橋作用 設(shè)備：1、擠壓式制粒機(jī) 2、轉(zhuǎn)動(dòng)式制粒機(jī) 3、高速攪拌制粒機(jī) 4、流化制粒機(jī)：一歨制粒 三、干法制粒及設(shè)備：壓片后粉碎，重壓法和滾壓法 適于熱敏性、遇水不穩(wěn)性、易壓成形性 四、噴霧制粒及設(shè)備：由液體直接得到固體，適于熱敏性物料的處理 干燥 一、概述：目的是保證藥品的質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性 二、物料中水分的性質(zhì)： 1、平衡水：干燥中除不去的 自由水：干燥中能除去的 2、結(jié)合水：物理方式結(jié)合 非結(jié)合水：機(jī)械方式結(jié)合 三、干燥速率：?jiǎn)挝粫r(shí)間、單位干燥面積上被干物料所能氣化的水分量 四、干燥方法與設(shè)備：按加熱方式分：熱傳導(dǎo)干燥、對(duì)流干燥、輻射干燥、介電加熱 1、廂式干燥器：廣泛應(yīng)用， 2、勞動(dòng)強(qiáng)度大， 3、熱量消耗大。

4、流化床干燥器：適于熱敏性物料， 5、不 6、適于含水量高， 7、易粘結(jié)成團(tuán)物料， 8、要求粒度適宜。 9、噴霧干燥器：對(duì)熱敏性物料適合。

可得抗生素粉針劑等無(wú)菌干品。 五、冷凍干燥 以上是我對(duì)于這個(gè)問(wèn)題的解答，希望能夠幫到大家。

6.藥物制劑專(zhuān)業(yè)的知識(shí)能力

1.掌握物理化學(xué)、藥物化學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、制劑設(shè)備與車(chē)間工藝設(shè)計(jì)等方面的基本理論、基本知識(shí)； 2.掌握制劑的研究、劑型設(shè)計(jì)與改進(jìn)以及藥物制劑生產(chǎn)的工藝設(shè)計(jì)等技術(shù)； 3.具有藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)、劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn)和藥物制劑生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)；

4.熟悉藥事管理的法規(guī)、政策； 5.了解現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展動(dòng)態(tài)； 6.掌握文獻(xiàn)檢索、資料查詢(xún)的基本方法，具有初步的科學(xué)研究和實(shí)際工作能力。