一、測(cè)定方法
石墨爐原子吸收分光光度法
二、方法依據(jù)
《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(2001)
三、測(cè)定范圍
1.適用于生活飲用水其水源中鎳的測(cè)定
2.最低測(cè)質(zhì)量為49.6pg,若取20μL水樣測(cè)定,則最低檢測(cè)濃度為2.48 μg/L.
3.水中共存離子一般不產(chǎn)生干擾.
四、測(cè)定原理
樣品經(jīng)適當(dāng)處理后,注入石墨爐原子化器,所含的金屬離子在石墨管內(nèi)經(jīng)原子化高溫蒸發(fā)解離為原子蒸氣,待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收來自同種元素空心陰極燈發(fā)出的共振線,其吸收強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與金屬濃度成正比。
五、試劑
5.1鎳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液;稱取1克金屬鎳(高純或光譜純),溶于10mL硝酸溶液(1+1)中,加熱驅(qū)除二氧化氮,用水定容至1000mL。此溶液ρ(Ni)=1mg/mL。
5.2鎳標(biāo)準(zhǔn)中間溶液:取鎳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液5 mL 于100mL溶量瓶中,用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度,搖勻,此溶液ρ(Ni)=50μg/mL。
5.3鎳標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:取鎳標(biāo)準(zhǔn)中間溶液2 mL于100 mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度,搖勻,此溶液ρ(Ni)=1μg/mL。
5.4硝酸鎂(50g/L):稱取優(yōu)級(jí)純硝酸鎂[Mg(NO3)2]5g,加水溶解并定容至100 mL。
六、儀器設(shè)備
6.1儀器
6.1.1石墨爐原子吸收分光光度計(jì)。
6.1.2鎳元素空心陰極燈。
6.1.3氬氣鋼瓶。
6.1.4微量加樣器,20μL。
6.1.5聚乙烯瓶,100mL。
6.2儀器參數(shù)
測(cè)定鎳的原子化條件
干 燥 灰 化 原 子 化
元素 波長(zhǎng)nm ---------- -------- -------
溫度,℃ 時(shí)間,S 溫度,℃ 時(shí)間,S 溫度℃ 時(shí)間S
---------------------------------------
Ni 232.0 120 30 1400 30 2400 5
七、分析步驟
7.1吸取鎳標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0,0.5,1.00,2.00,3.00mL于5個(gè)100mL容量瓶?jī)?nèi),分別加入硝酸溶液1.0mL,用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度,搖勻,分別配制成ρ(Ni)=0,5,10,20和30ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。
7.2吸取10mL水樣,加入硝酸鎂溶液0.1mL,同時(shí)取10mL硝酸溶液(1+99),加入硝酸鎂溶液0.1mL,作為試劑空白。
7.3儀器參數(shù)設(shè)定后依次吸取20μL試劑空白,標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品,注入石墨管,啟動(dòng)石墨爐控制程序和記錄儀,記錄吸收峰值或峰面積,每測(cè)定10個(gè)樣品之間,加測(cè)一個(gè)內(nèi)控樣品或相當(dāng)于工作曲線中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
八、計(jì)算
從吸光度----濃度工作曲線查出鎳濃度后,按下式計(jì)算
ρ(Ni)= ρ1*V1 /V
其中:ρ(Ni)----水樣中鎳的質(zhì)量濃度,μg/L;
ρ1----從工作曲線上查得試樣中鎳的質(zhì)量濃度,μg/L ;
V1----測(cè)定樣品的體積,mL;
V----原水樣體積,mL。
一共六種辦法:
1、丁二酮肟-EDTA絡(luò)合滴定法,這個(gè)主要用來測(cè)定鎳合金中的鎳 ,這個(gè)在實(shí)驗(yàn)室中最常用。
2、丁二酮肟分光光度法測(cè)定合金中的鎳 ,這個(gè)操作起來比較簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確度也比較高。
3、堿金屬中鎳的原子吸收分光光度法測(cè)定.
4、PAN分光光度法測(cè)定礦石中的微量鎳,這個(gè)我建議去用
5、鉻天青S分光光度法測(cè)定微量鎳,只不過用于金屬鎂中的微量鎳
6、α-呋喃二肟分光光度法測(cè)定微量鎳,用于金屬銅中的微量鎳。
希望可以幫到樓主!
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定工業(yè)廢水中鎳。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)廢水及受到污染的環(huán)境水樣,最低檢出濃度為0.05mg/L,校準(zhǔn)曲線的濃度范圍0.2~5.0mg/L。
2 原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中。在高溫下,鎳化合物離解為基態(tài)原子,其原子蒸氣對(duì)銳線光源(鎳空心陰極燈)發(fā)射的特征譜線232.0nm產(chǎn)生選擇性吸收。在一定條件下,吸光度與試液中鎳的濃度成正比。
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1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測(cè)定工業(yè)廢水及受到鎳污染的環(huán)境水。
當(dāng)取試樣體積10mL,本法可測(cè)定上限為10mg/L,最低檢出濃度為0.25mg/L。適當(dāng)多取樣品或稀釋,可測(cè)濃度范圍還能擴(kuò)展。
2 原理
在氨溶液中,碘存在下,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡(luò)合物。于波長(zhǎng)530nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。
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用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測(cè)定水中鎳元素的含量 當(dāng)取試樣體積10mL,本法可測(cè)定上限為10mg/L,最低檢出濃度為0.25mg/L。
適當(dāng)多取樣品或稀釋,可測(cè)濃度范圍還能擴(kuò)展。 原理 在氨溶液中,碘存在下,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡(luò)合物。
于波長(zhǎng)530nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。試劑 除非另有說明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水。
硝酸(HNO3),密度(ρ20)為1.40g/mL。 氨水(NH3·H2O),密度(ρ20)為0.90g/mL。
高氯酸(HClO4),密度(ρ20)為1.68g/mL。 乙醇(C2H5OH),95%(V/V)。
次氯酸鈉(NaoCl)溶液,活性氯含量不小于52g/L。 正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH],密度(ρ20)為0.81g/mL。
硝酸溶液,1+1(V/V)。 硝酸溶液,1+99(V/V)。
氫氧化鈉溶液,C(NaOH)=2mol/L。 檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,500g/L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,200g/L。 碘溶液,C(I2)=0.05mol/L:稱取12.7g碘片(I2),加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中,研磨溶解后,用水稀釋至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液,5g/L:稱取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中,用水稀釋至100mL。 丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:稱取1g丁二酮肟,溶解于100mL乙醇中。
3.15 Ka2-EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液,50g/L。3.16 氨水溶液,1+1(V/V)。
3.17 氨水溶液,C(NH3·H2O)=0.5mol/L。3.18 鹽酸溶液,C(HCl)=0.5mol/L。
3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液,pH=10±0.2;稱取16.9g氯化銨(NH4Cl),加到143mL氨水中,用水稀釋至250mL。貯存于聚乙烯塑料瓶中,4℃下保存。
鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液,1000mg/L:準(zhǔn)確稱取金屬鎳(含量99.9%以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中,加熱蒸發(fā)至近干,冷卻后加硝酸溶液溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。 鎳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,20.0mg/L:取10.0mL鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。
酚酞乙醇溶液,1g/L:稱取0.1g酚酞,溶解于100mL乙醇中。1 試料 取適量樣品(含鎳量不得超過100μg),置于25mL容量瓶中并用水稀釋至約10mL,用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性,加2mL檸檬酸銨溶液)。
2 空白試驗(yàn) 在測(cè)定的同時(shí)應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn),所用試劑及其用量與在測(cè)定中所用的相同,測(cè)定步驟亦相同,但用10.0mL水代替試料。3 干擾的消除 在測(cè)定條件下,干擾物主要是鐵、鉆、銅離子,加入Na2-EDTA溶液,可消除300mg/L鐵、100mg/L鉆及50mg/L銅對(duì)5mg/L鎳測(cè)定的干擾。
若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度,則可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。氰化物亦干擾測(cè)定,樣品經(jīng)前處理即可消除。
若直接制備試料,則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡(luò)合物。4 測(cè)定 a 前處理 .除非證明樣品的消解處理是不必要的,可直接制備試料),否則按下述步驟進(jìn)行前處理:取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)于燒杯中,加0.5mL硝酸),置燒杯于電熱板上,在近沸狀態(tài)下蒸發(fā)至近干,冷卻后,再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續(xù)加熱消解,蒸發(fā)至近干。
冷卻后,用硝酸溶液溶解,若溶液仍不清沏,則重復(fù)上述操作,直至溶液清沏為止。將溶解液轉(zhuǎn)移到25mL容量瓶中,用少量水沖洗燒杯,溶液體積不宜超過1.5mL,按制備試料。
b 顯色 于試料中加1mL碘溶液),加水至20mL,搖勻1),加2mL丁二酮肟溶液),搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液),加水至標(biāo)線,搖勻。
注:1)加入碘溶液后,必須加水至約20mL并搖勻,否則加入丁二酮肟后不能正常顯色。2)必須在加入丁二酮肟溶液并搖勻后再加入Na2-EDTA溶液,否則將不顯色。
c 測(cè)量 用10mm比色皿,以水為參比液,在530nm波長(zhǎng)下測(cè)量顯色液的吸光度減去空白試試驗(yàn) 所測(cè)的吸光度。
不知道你是采用什么方法鍍鎳.
如果是普通鍍鎳溶液,測(cè)定鎳和鎂時(shí)以EDTA滴定法測(cè)量,以紫尿酸氨為指示劑,加氟化銨使鎂先沉淀,然后加EDTA將鎳沉淀出來。全部滴定完畢時(shí)溶液顏色是由黃轉(zhuǎn)紫,鎳滴定完時(shí)顏色是由黃轉(zhuǎn)紫紅色。鎂的含量是兩者相減。(需加ph=10的緩沖液)。
測(cè)定硼酸含量時(shí)需加甘油或者甘露醇等含多羥基的有機(jī)物,使其轉(zhuǎn)化為絡(luò)合酸,用堿滴定,以酚酞為指示劑。
氯化物測(cè)定以硝酸銀滴定,以鉻酸鉀為指示劑,反應(yīng)終點(diǎn)為溶液出現(xiàn)紅色沉淀。
……
水質(zhì)檢測(cè)方法匯總相關(guān)檢測(cè)方法分別如下:1 【pH值】 水質(zhì) pH值的測(cè)定 玻璃電極法GB/T6920-19862 -------【溶解氧】 水質(zhì) 溶解氧的測(cè)定 電化學(xué)探頭法 GB/T11913-1989碘量法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)保總局2002年3 【臭和味】 文字描述法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩?002年4 -------【侵蝕性二氧化碳】 甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩?002年5 【酸度】 酸度指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)保總局2002年6 -------【堿度(總堿度、重碳酸鹽和碳酸鹽)】 酸堿指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)保總局2002年7 【色 度】 水質(zhì) 色度的測(cè)定GB/T11903-19898 ------【濁 度】 水質(zhì) 濁度的測(cè)定GB/T13200-19919 【懸浮物(SS)】 水質(zhì) 懸浮物的測(cè)定 重量法GB/T11901-198910------【總可濾殘?jiān)?重量法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩?002年11【總殘?jiān)?重量法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩?002年12 -----【全鹽量(溶解性固體)】 水質(zhì) 全鹽量的測(cè)定 重量法 HJ/T51-199913【總硬度(鈣和鎂總量)】 水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定 EDTA滴定法 GB/T7477-198714 -----【高錳酸鹽指數(shù)】 水質(zhì) 高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定 GB/T11892-198915【化學(xué)需氧量(COD)】 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法 GB/T11914-198916 ------【生物需氧量】 水質(zhì) 生物需氧量的測(cè)定 稀釋與接種法 GB/T7488-198717【氨 氮】 水質(zhì) 銨的測(cè)定 納氏試劑比色法 GB/T7479-1987水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩?002年18 -----【硝酸鹽氮】 水質(zhì) 硝酸鹽氮的測(cè)定 酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987水質(zhì) 硝酸鹽氮的測(cè)定 紫外分光光度法》HJ/T346-200719【亞硝酸鹽氮】 《水質(zhì) 亞硝酸鹽氮的測(cè)定 分光光度法》GB/T7493-198720------【六價(jià)鉻】 水質(zhì) 六價(jià)鉻的測(cè)定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-198721【總氮】 水質(zhì) 總氮的測(cè)定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》 GB/T11894-198922 -----【總磷】 水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》 GB/T11893-198923【磷酸鹽】 鉬酸銨分光光度法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩郑?002年)24 -----【硝基苯類】 還原-偶氮光度法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩郑?002年)25【苯胺類】 水質(zhì) 苯胺類化合物的測(cè)定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-198926 -----【游離氯】 水質(zhì) 游離氯和總氯的測(cè)定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-198927【總氯】 水質(zhì) 游離氯和總氯的測(cè)定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-198928 -----【氟化物】 水質(zhì) 氟化物的測(cè)定 離子選擇電極法GB/T7484-198729【氯化物】 水質(zhì) 氯化物的測(cè)定 硝酸銀滴定法 GB/T11896-1987930 -----【硫酸鹽】 水質(zhì) 硫酸鹽的測(cè)定 重量法 GB/T11899-89鉻酸鋇分光光度法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)保總局(2002年)31【硫化物】 水質(zhì) 硫化物的測(cè)定 亞甲基蘭分光光度法 GB/T16489-199632 -----【陰離子表面活性劑】 水質(zhì) 陰離子表面活性劑的測(cè)定 亞甲藍(lán)分光光度法 GB/T7494-198733【石油類】水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定 紅外光度法 GB/T 16488-199634 -----【動(dòng)植物油】水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定 紅外光度法 GB/T 16488-199635【總鉻】 水質(zhì) 總鉻的測(cè)定 高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T7466-1987火焰原子吸收分光光度法《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)國(guó)家環(huán)??偩郑?002年)36 -----【銅】 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198737【鋅】 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198738 -----【鉛】 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198739【鎘】 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198740 -----【鎳】 水質(zhì) 鎳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-198941【鉀】 水質(zhì) 鉀、鈉的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-198942 -----【鈉】 水質(zhì) 鉀、鈉的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-198943【鈣】 水質(zhì) 鈣、鎂的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-198944 ------【鎂】 水質(zhì) 鈣、鎂的測(cè)定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-198945【鐵】 水質(zhì) 鐵、錳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198946 ------【錳】 水質(zhì) 鐵、錳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198947【溶解性鐵】 水質(zhì) 鐵、錳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198948 ------【銀】 水質(zhì) 銀的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-198949【甲 醛】 水質(zhì) 甲醛的測(cè)定 乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991。
這是我從從上海有色網(wǎng)( )看到的一篇關(guān)于丁二酮肟分光光度法測(cè)定硝酸鎳生產(chǎn)廢水中的鎳的介紹,希望對(duì)樓主有幫助。
1 儀器和試劑 751G型紫外- 可見分光光度計(jì)(上海分析儀器廠) 。1mg·mL - 1 Ni 標(biāo)準(zhǔn)液: 稱取含量991999 %的高純鎳片015000g ,置于20mL 6mol·L - 1HNO3 溶液中,加熱溶解,緩緩加熱至近干,然后用去離子水移入500mL 容量瓶中,稀至刻度,搖勻。
此溶液每毫升含鎳1mg。用時(shí)稀釋成011mg·mL - 1 Ni ;20 % 酒石酸鉀鈉溶液:稱取100g 酒石酸鉀鈉晶體(C2H4O6KNa·4H2O 分析純) 于一燒杯中,加水溶解后,移至500mL 容量瓶中,稀至刻度,搖勻;1 %丁二酮肟溶液: 稱取510g 丁二酮肟(C4H8N2O2 ,分析純) 溶于500mL 5 %的NaOH 溶液 中;5 % NaOH溶液;3 %(分析純當(dāng)天配制) 過硫酸銨溶液。
2 實(shí)驗(yàn)方法 準(zhǔn)確吸取5mL 011mg·mL - 1 Ni 標(biāo)準(zhǔn)液, 置100mL 容量瓶中,加10mL 20 %酒石酸鉀鈉、4mL 5 %NaOH、5mL 3 %過硫酸銨,輕輕搖動(dòng),再加入3mL 1 %丁二酮肟,用水稀釋至刻度,搖勻,再做一份空白溶液(不加丁二酮肟,其它相同) ,顯色15~20min ,用015cm 玻璃比色皿,在165nm 波長(zhǎng)處,以空白溶液為參比,測(cè)其吸光度。 3 結(jié)果及討論 312 顯色時(shí)間及配合物穩(wěn)定性 不同顯色時(shí)間配合物的吸光度見表1。
表1 配合物顯色時(shí)間 顯色時(shí)間 / min 0 2 5 10 15 20 30 60 24h 吸光度01549 01581 01590 01590 01590 01590 01590 01590 01580 由表1 可知,配合物顯色10min 后,吸光度達(dá)到最大穩(wěn)定值,而且放置24h 吸光度變化甚微,說明該配合物很穩(wěn)定,選擇15~20min 為最佳顯色時(shí)間。313 NaOH 加入量對(duì)氧化劑氧化性的影響試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在加入氧化劑過硫酸銨前,如不加NaOH或加入量過少時(shí),加入丁二酮肟會(huì)生成紅色沉淀,我們認(rèn)為可能是NaOH 加入量不足影響了過硫酸銨氧化Ni ( Ⅱ) 成Ni ( Ⅳ) 的能力,加入丁二酮肟時(shí)與Ni ( Ⅱ) 形成了沉淀。
如果NaOH 加入量過多,還會(huì)影響后來的顯色過程。為此我們考察了NaOH加入量對(duì)氧化劑氧化作用的影響,結(jié)果見圖2NaOH 加入量/ mL 由圖2 可知,5 %NaOH 加入量低于2mL 時(shí),吸光度減小,這是因?yàn)轱@色液中有沉定生成而造成的,當(dāng)NaOH 加入量多于2mL 時(shí),吸光度穩(wěn)定,而且顯色速度快。
這說明用過硫酸銨作氧化劑,需在堿性介質(zhì)中。本實(shí)驗(yàn)選擇NaOH 加入量為4mL ,經(jīng)測(cè)定此時(shí)顯色液pH 值為12~13 ,可保證丁二酮肟的正常顯色。
314 氧化劑用量改變過硫酸銨的加入量,其它條件相同進(jìn)行實(shí) 驗(yàn),測(cè)定顯色。 4 水樣的測(cè)定 精確吸取適量水樣(取樣量視Ni 含量而定) 分別加入兩只100mL 容量瓶中,其中一只按選定的條件顯色,作為顯色液,另一只不加丁二酮肟(補(bǔ)加3mL 5 %NaOH) , 其它同顯色液, 作為空白液, 在465nm波長(zhǎng)處,用015cm 比色皿,以空白溶液作參比,測(cè)定顯色液吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的Ni 含量,不同工序排入水的測(cè)定結(jié)果見表2。
表2 水樣測(cè)定結(jié)果(Ni/ mg·L - 1) 樣品溶解工序漂洗工序結(jié)晶工序總排工序 1 5146 0142 8176 0111 2 5144 0140 8174 0110 3 5147 0144 8175 0112 4 5145 0143 8177 0111 5 5146 0141 8178 0110 平均值 5146 0142 8176 0111 標(biāo)準(zhǔn)偏差010114 010158 010158 0100837 變異系數(shù)0100209 010376 010181 0107757 由表3 可知,各工序排入水中鎳含量較高,不能直接排放,匯集到一個(gè)沉淀池中,加入廢堿液,使Ni2 + 沉淀下來,總排放廢水中Ni 含量就達(dá)到了排放標(biāo)準(zhǔn)。 5 結(jié)論 通過條件實(shí)驗(yàn)和對(duì)實(shí)際水樣的測(cè)定,表明丁二酮肟分光光度法可以用于硝酸鎳生產(chǎn)廢水中鎳含量的測(cè)定,效果良好。
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