血漿處理常用方法(調(diào)血漿方法)
1.調(diào)血漿方法
材料：食用紅色素（食品店里有賣，一元一包），蜂蜜，溫水
制作方法：在容器中放入適量的食用紅色素加溫水（不要很多，一點點就可以）拌勻，再加入蜂蜜就可以了（適量，自己調(diào)配）.效果和真血一樣，可以含在嘴里，涂在牙齒上，脖子上，等身體各個部位！
血漿有好幾種。
如果是涂在演員皮膚上，而且需要拍景別比較小的鏡頭的話。這是由化妝部門負責，但是也不是化妝師調(diào)。一般會用專業(yè)的進口血漿，都是小瓶裝的，而且價格不菲。一般都是局部用一用，而且多半是電影才會采用這種血漿，制作粗糙的電視劇一般就用紅墨水或者色素加上黏綢劑。
如果大面積的流血，則是由美術(shù)，道具部門負責。一般都是采用色素加黏綢劑，或者番茄汁加色素。
還有一種是入口的血漿，這種一般是煙火師或者武行來負責的，這種血漿一般是用食用色素和蜂蜜兌水調(diào)制。
大面積流血以及其他一些血多的戲，也有劇組用雞血什么的動物血，看情況了。
2.消除血漿蛋白干擾的方法有哪些,各有什么特點
原子吸收分光光度計的干擾及消除方法
(1)物理干擾物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬于這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。 配制與被測試樣相似的標準樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用標準加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
(2)化學干擾化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。它是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組成之間形成熱力學更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。 消除化學干擾的方法有：化學分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等。
(3)電離干擾在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。
(4)光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時，前3種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。
(5)分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測，導致吸光度值偏高。
3.診斷血漿K+濃度異?；颊叩某Ｓ梅椒ㄓ心男?/h2>
首先，明確是否存在可引起K+濃度異常的病因： （1） 異常的K+攝入和代謝（分解或合成代謝過盛）； （2） 細胞內(nèi)外成分的轉(zhuǎn)移； （3） 腎臟排泄或腎外異常丟失。
把患者進行以上三種分類后，鑒別診斷就縮小到很小的范圍，而后制定正確的診斷試驗，執(zhí)行恰當?shù)奶幚怼Ｒ驍z入引起的異?？稍儐柌∈罚M行體檢發(fā)現(xiàn)。
通過陽離子異常的分布可知細胞內(nèi)外成分的轉(zhuǎn)移。測量尿K+濃度能幫助鑒別是腎，還是非腎引起的異常。
因腎臟引起K+不足的低鉀血癥，可見顯著的尿K+排出增多，而腎外（例如消化道）丟K+所致的低鉀血癥，尿K+排出可見適當?shù)臏p少。
4.常用的血漿病毒滅活有哪幾種方法
常用的血漿病毒滅活主要有如下方法： ①巴斯德消毒法經(jīng)60°C加熱10小時。
優(yōu) 點：可滅活各種病毒，安全性強。缺點：熱處理對蛋白損傷較大，特別是凝血因子活性丟失較 多。
有些方法添加穩(wěn)定劑劑量大，造成輸入總液量大。 ②用有機溶劑/去污劑處理血漿 （Solvent/detergent-treated plasma）即SD滅活血漿病毒。
有機溶劑如乙醚、磷酸三丁醋 （TNBP），去污劑如吐溫80(Tween 80)或Triton X-100。優(yōu)點：大混合統(tǒng)一分裝，同一批中 凝血因子、纖維蛋白原和總蛋白含量相同。
缺點：存在生產(chǎn)污染可能性；血漿原始成分變化， 如von Willebmnd因子等；不能滅活非脂包膜病毒HAV,B19病毒；不能用作血漿容量擴容 劑和蛋白支持療法；蛋白C和蛋白S的損耗大。 ③亞甲藍處理血裝（methylene blue-treatedplasma）血加入亞甲藍結(jié)合光照處理滅活血漿病毒。
優(yōu)點：避免血漿大混合有增加傳播病毒 危險性；避免vWF的缺失。缺點：不能滅活非脂包膜病毒如HAV、B19等；單一袋中各種凝 血因子含量及總蛋白含量不同，臨床使用無準確參考劑量；不能用作血漿擴容劑和蛋白支持 療法。
④壓力循環(huán)技術(shù)（pressure cycling technology） 2000年美國發(fā)表的最新一項血漿 病毒滅活技術(shù)，可以導致病原體多亞基蛋白和蛋白-核酸復合體解離，核酸從病毒顆粒中溢 出。本法對非脂包膜病毒滅活效果較差。
⑤核黃素光化學法核黃素的核醇結(jié)構(gòu)使其可以 結(jié)合到DNA或RNA的核酸鏈上，在紫外或可見光的照射下吸收光子的能量，通過異咯嗪 上的1,10位氮原子的可逆性氧化還原反應轉(zhuǎn)移電子，使核酸鏈上的鳥嘌呤殘基斷裂，導致 病原體核酸結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，阻斷核酸的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。 優(yōu)點：核黃素可以穿過細胞膜性 結(jié)構(gòu)，故可對包膜病毒和非包膜病毒、細菌均可以有效殺滅。
缺點：血漿凝血因子活性有所 下降。
5.如何制備血清和血漿
血清和血漿均是不含細胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區(qū)別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子，它們的制備方法如下： 1、血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置37℃環(huán)境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡后離心（一般為3000rpm，離心 5~10min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細胞成分），分裝備用。
2、血漿制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液 = 1:9，將血液加到一定量后顛倒混勻，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿。初用者最好將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸，切忌不能吸起細胞成分。
3、富含血小板血漿制備：將獲得的血液經(jīng)800rpm，離心5min，其上清即為富含血小板血漿。 擴展資料： 鑒別方法 1、血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體。
如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。
在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿最大的區(qū)別。 而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。
這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。
但大量未參加凝血反應的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。
2、血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。
血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質(zhì)主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產(chǎn)物的主要媒介。
將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
參考資料來源：百度百科-血清。
