異構(gòu)體檢測(cè)方法(異構(gòu)體檢測(cè)方法驗(yàn)證怎么做)
1.異構(gòu)體檢測(cè)方法驗(yàn)證怎么做
不夠純的異構(gòu)體用來定位，用自身對(duì)照法計(jì)算。
有消旋體也可以。 關(guān)鍵是方法驗(yàn)證我應(yīng)該做哪些呢？在沒有對(duì)照品的前提下haowenjing（站內(nèi)聯(lián)系TA）個(gè)人意見哈~~最好是合成能做出異構(gòu)體對(duì)照品來，不然驗(yàn)證沒法做，怕到時(shí)審評(píng)過不了零點(diǎn)歸航（站內(nèi)聯(lián)系TA）我覺得不可能沒有對(duì)照品的，就算沒有中檢所的，USP、EP之類的也是可以用的helious（站內(nèi)聯(lián)系TA）只要證明你的異構(gòu)體與樣品在檢測(cè)波長(zhǎng)下吸收強(qiáng)度一樣就行了，不需要做什么驗(yàn)證，一般默認(rèn)而這吸收相同，你主要得提供證明那個(gè)峰確實(shí)是異構(gòu)體峰就行了。
hxlcpu（站內(nèi)聯(lián)系TA）有消旋異構(gòu)體不，如果有可以用消旋異構(gòu)體做定位，檢測(cè)限定量限線性，計(jì)算含量用自身對(duì)照。若有合成的不純的對(duì)照品，若雜質(zhì)不影響異構(gòu)體，應(yīng)該問題不大，做檢測(cè)限定量限時(shí)，計(jì)算濃度可按實(shí)際純度計(jì)算。
Jenny_jzl（站內(nèi)聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構(gòu)體，我這邊可以幫你制備出手性異構(gòu)體的對(duì)照品，你的樣品的化學(xué)純和EE值是多少呢？yugijiang（站內(nèi)聯(lián)系TA）先確定你說的是什么類型的異構(gòu)體？順反異構(gòu)有的時(shí)候相差1000倍的響應(yīng)都有的。
2.異構(gòu)體檢測(cè)方法驗(yàn)證怎么做
不夠純的異構(gòu)體用來定位，用自身對(duì)照法計(jì)算。
有消旋體也可以。 關(guān)鍵是方法驗(yàn)證我應(yīng)該做哪些呢？在沒有對(duì)照品的前提下haowenjing（站內(nèi)聯(lián)系TA）個(gè)人意見哈~~最好是合成能做出異構(gòu)體對(duì)照品來，不然驗(yàn)證沒法做，怕到時(shí)審評(píng)過不了零點(diǎn)歸航（站內(nèi)聯(lián)系TA）我覺得不可能沒有對(duì)照品的，就算沒有中檢所的，USP、EP之類的也是可以用的helious（站內(nèi)聯(lián)系TA）只要證明你的異構(gòu)體與樣品在檢測(cè)波長(zhǎng)下吸收強(qiáng)度一樣就行了，不需要做什么驗(yàn)證，一般默認(rèn)而這吸收相同，你主要得提供證明那個(gè)峰確實(shí)是異構(gòu)體峰就行了。
hxlcpu（站內(nèi)聯(lián)系TA）有消旋異構(gòu)體不，如果有可以用消旋異構(gòu)體做定位，檢測(cè)限定量限線性，計(jì)算含量用自身對(duì)照。若有合成的不純的對(duì)照品，若雜質(zhì)不影響異構(gòu)體，應(yīng)該問題不大，做檢測(cè)限定量限時(shí)，計(jì)算濃度可按實(shí)際純度計(jì)算。
Jenny_jzl（站內(nèi)聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構(gòu)體，我這邊可以幫你制備出手性異構(gòu)體的對(duì)照品，你的樣品的化學(xué)純和EE值是多少呢？yugijiang（站內(nèi)聯(lián)系TA）先確定你說的是什么類型的異構(gòu)體？順反異構(gòu)有的時(shí)候相差1000倍的響應(yīng)都有的。
3.如何判斷有機(jī)物有幾種同分異構(gòu)體,方法
同分異構(gòu)體的書寫方法：
書寫同分異構(gòu)體時(shí)，關(guān)鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。
例1、寫出分子式為C7H16的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴
第一步，寫出最長(zhǎng)碳鏈：
第二步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子，⑴作為兩個(gè)支鏈（兩個(gè)甲基）：
①分別連在兩個(gè)不同碳原子上
②分別連在同一個(gè)碳原子上
③作為一個(gè)支鏈（乙基）
第四步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中的三個(gè)碳原子，
①作為三個(gè)支鏈（三個(gè)甲基）
②作為兩個(gè)支鏈（一個(gè)甲基和一個(gè)乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。
最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。
例2、寫出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。
【解析】在書寫含官能團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí)，通?？砂垂倌軋F(tuán)位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)異類異構(gòu)的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應(yīng)注意有序思考，防止漏寫或重寫。
⑴按官能團(tuán)位置異構(gòu)書寫：
①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳鏈異構(gòu)書寫：
⑶再按異類異構(gòu)書寫：
①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”
以C5H12為例，寫出C5H12的各種同分異構(gòu)
(1)“成直鏈、一線串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“從頭摘、掛中間”：
(3)“往邊排、不到端”：重復(fù)上述兩式重復(fù)（2）、（3）兩步，可寫出C5H12的另一種同分異構(gòu)體 ，所以C5H12共有三種同分異構(gòu)體。
2.書寫各類有機(jī)物同分異構(gòu)體的正確方法
按照官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)的順序來書寫。
4.判斷同分異構(gòu)體有啥方法
同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機(jī)物中，同分異構(gòu)體的知識(shí)也貫穿于中學(xué)有機(jī)化學(xué)的始終。
因此，分析、判斷同分異構(gòu)體也就成為有機(jī)化學(xué)的一大特點(diǎn)。作為高考命題的熱點(diǎn)之一，這類試題是考查學(xué)生空間想象能力和結(jié)構(gòu)式書寫能力的重要手段。
考生在平時(shí)訓(xùn)練中就應(yīng)逐漸領(lǐng)會(huì)其中的本質(zhì)，把握其中的規(guī)律。 一、書寫同分異構(gòu)體必須遵循的原理 “價(jià)鍵數(shù)守恒”原理：在有機(jī)物分子中碳原子的價(jià)鍵數(shù)為4，氧原子的價(jià)鍵數(shù)為2，氫原子的價(jià)鍵數(shù)為1，不足或超過這些價(jià)鍵數(shù)的結(jié)構(gòu)都是不存在的，都是錯(cuò)誤的。
如：CH3CH2CH3（第2個(gè)碳原子形成5個(gè)價(jià)鍵是不可能的）| CH3 二、同分異構(gòu)體的種類 有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指下列三種情況： ⑴碳鏈異構(gòu)：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能團(tuán)位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能團(tuán)異類異構(gòu)：由于官能團(tuán)的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，主要有：?jiǎn)蜗N與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。 例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構(gòu)體（要求分子中只含一個(gè)官能團(tuán)）。
【解析】根據(jù)題意，C4H8O2應(yīng)代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等于—C3H7的種類，故有 酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應(yīng)共含3個(gè)碳原子，可能為： C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3： 【練習(xí)】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體。 三、由分子式分析結(jié)構(gòu)特征 在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機(jī)物的不飽和度。
利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念： 設(shè)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為n，當(dāng)氫原子數(shù)等于2n+2時(shí)，該有機(jī)物是飽和的，小于2n+2時(shí)為不飽和的，每少兩個(gè)氫原子就認(rèn)為該有機(jī)物分子的不飽和度為1。
分子中每產(chǎn)生一個(gè)C=C或C=O或每形成一個(gè)環(huán)，就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)不飽和度，每形成一個(gè)C≡C，就會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)不飽和度，每形成一個(gè)苯環(huán)就會(huì)產(chǎn)生4 個(gè)不飽和度。 例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278,B的結(jié)構(gòu)跟A相似，但分子中多了一些結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)單元。
則B分子比A分子多了33 個(gè)這樣的結(jié)構(gòu)單元。 四、書寫同分異構(gòu)體的方法 書寫同分異構(gòu)體時(shí)，關(guān)鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。
例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴 第一步，寫出最長(zhǎng)碳鏈： 第二步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子，⑴作為兩個(gè)支鏈（兩個(gè)甲基）： ①分別連在兩個(gè)不同碳原子上 ②分別連在同一個(gè)碳原子上 ⑵作為一個(gè)支鏈（乙基） 第四步，去掉最長(zhǎng)碳鏈中的三個(gè)碳原子，⑴作為三個(gè)支鏈（三個(gè)甲基） ⑵作為兩個(gè)支鏈（一個(gè)甲基和一個(gè)乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。
最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。 例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。
【解析】在書寫含官能團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí)，通?？砂垂倌軋F(tuán)位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)異類異構(gòu)的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應(yīng)注意有序思考，防止漏寫或重寫。 ⑴按官能團(tuán)位置異構(gòu)書寫： ⑵按碳鏈異構(gòu)書寫： ⑶再按異類異構(gòu)書寫： 五、“等效氫法”推斷同分異構(gòu)體的數(shù)目 判斷烴的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目。
“等效氫原子”是指：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。 例⒌進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分異構(gòu)體的識(shí)別與判斷 識(shí)別與判斷同分異構(gòu)體的關(guān)鍵在于找出分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，在觀察分子結(jié)構(gòu)時(shí)還要注意分子的空間構(gòu)型。
例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 （B）CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體 （C）CHCl3不存在同分異構(gòu)體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實(shí)能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對(duì)位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中）。
它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式。
5.同分異構(gòu)體種類的判斷方法是什么
從兩方面考慮，類別異構(gòu)和結(jié)構(gòu)異構(gòu). 類別異構(gòu)體有： 1、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3) 2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4) 3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3) 4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3) 5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2) 6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7) 7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2) 結(jié)構(gòu)異構(gòu)包括主鏈碳原子個(gè)數(shù)異構(gòu)和支鏈位置異構(gòu)，用畫結(jié)構(gòu)圖的方法很容易數(shù)出個(gè)數(shù)，建議先從主鏈碳原子個(gè)數(shù)異構(gòu)畫起，再在此基礎(chǔ)上畫支鏈位置異構(gòu)，就不會(huì)數(shù)丟了。
確定同分異構(gòu)體的基本方法與技巧 （1）對(duì)稱技巧 判斷有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律?？赏ㄟ^分析有幾種不同的氫原子得出結(jié)論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。 ②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。
③處于同一面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 1）烷烴的同分異構(gòu)體。
一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構(gòu)是由于碳鏈的不同產(chǎn)生的。
《一》寫出最長(zhǎng)的直鏈《二》寫出少一個(gè)碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個(gè)端點(diǎn)向中間數(shù)相同是同一種。并依次變動(dòng)取代基在主鏈上的位置。
《三》再寫減少兩個(gè)碳原子的直鏈，把它亻兩個(gè)取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構(gòu)體，要注意當(dāng)碳原子相同時(shí)，有官能團(tuán)的異構(gòu)。
含一個(gè)氧原子的醇、醚、醛的異構(gòu)，含兩個(gè)氧原子的羧酸和酯的異構(gòu)，等等。有機(jī)物的異構(gòu)體是沒有簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)方法可以算出來的。
它只能通過對(duì)化學(xué)概念的理解和練習(xí)是可以掌握的。拆分碳鏈 （1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團(tuán)，則先取整個(gè)碳鏈的對(duì)稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團(tuán)的位置就行了。
（2）再?gòu)奶兼溡欢巳∠乱粋€(gè)碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能團(tuán)。
（3）接著取兩個(gè)碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個(gè)同時(shí)安，按照對(duì)，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣 （4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止。
6.如何判斷一個(gè)物質(zhì)存在幾種同分異構(gòu)體
識(shí)別與判斷同分異構(gòu)體的關(guān)鍵在于找出分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，在觀察分子結(jié)構(gòu)時(shí)還要注意分子的空間構(gòu)型。
例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 （B）CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體 （C）CHCl3不存在同分異構(gòu)體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實(shí)能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對(duì)位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中）。
它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結(jié)構(gòu)式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構(gòu)體的是（B） 更多可點(diǎn)擊/view/62709.htm。
