植物組織培養(yǎng)的過程,植物組織培養(yǎng)技術(shù)

植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞全能性植物組織培養(yǎng)的過程。也就是說每個植物細(xì)胞里都含有一整套遺傳物質(zhì)，只不過在特定條件下不會表達。
組織培養(yǎng)基于此原理就可以將已處于分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導(dǎo)形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。

植物組織培養(yǎng)一般方法？

植物組織培養(yǎng)可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養(yǎng)基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產(chǎn)生新的植株，或直接產(chǎn)生不定芽及胚狀體，也可以根據(jù)需要反復(fù)進行繼代培養(yǎng)，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉(zhuǎn)移進行生根培養(yǎng)，可以轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶后進行一定時間對外界環(huán)境的適應(yīng)過程。

植物組織培養(yǎng)方法？

一、培養(yǎng)材料的采集
??? 組織培養(yǎng)所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。
??? 對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內(nèi)的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。
??? 在快速繁殖中，最常用的培養(yǎng)材料是莖尖，通常切塊在0.5厘米左右，如果為培養(yǎng)無病毒苗而采用的培養(yǎng)材料通常僅取莖尖的分生組織部分，其長度在0.1毫米以下。
二、培養(yǎng)材料的消毒
（一）先將材料用流水沖洗干凈，最后一遍用蒸餾水沖洗，再用無菌紗布或吸水紙將材料上的水分吸干，并用消毒刀片切成小塊。
（二）在無菌壞境中將材料放入70％灑精中浸泡30－60秒。
（三）再將材料移入漂白粉的飽和液或0.01％升汞水中消毒10分鐘。
（四）取出后用無菌水沖洗三、四次。
三、制備外植體
??? 將已消毒的材料，用無菌刀、剪、鑷等，在無菌的環(huán)境下，剝?nèi)パ康镊[片、嫩枝的外皮和種皮胚乳等，葉片則不需剝皮。然后切成0.2－0.5厘米厚的小片，這就是外植體。在操作中嚴(yán)禁用手觸動材料。
四、接種和培養(yǎng)
（一）接種?
?? 在無菌壞境下，將切好的外植體立即接在培養(yǎng)基上，每瓶接種4－10個。
（二）封口?
? 接種后，瓶、管用無菌藥棉或蓋封口，培養(yǎng)皿用無菌膠帶封口。
（三）溫度?
? 培養(yǎng)基大多應(yīng)保持在25℃左右，但要因花卉種類及材料部位的不同而區(qū)別對待。
（四）增殖?
??? 外植體的增殖是組培的關(guān)鍵階段，在新梢等形成后為了擴大繁殖系數(shù)，需要繼代培養(yǎng)。把材料分株或切段轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基中，增殖培養(yǎng)基一般在分化培養(yǎng)基上加以改良，以利于增殖率的提高。增殖1個月左右后，可視情況進行再增殖。 （五）根的誘導(dǎo)?
??? 繼代培養(yǎng)形成的不定芽和側(cè)芽等一般沒有根，必須轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上進行生根培養(yǎng)。1個月后即可獲得鍵壯根系。
五、組培苗的練苗移栽
??? 試管苗從無菌到光、溫、濕穩(wěn)定的環(huán)境進入自然環(huán)境，必須進行煉苗。一般移植前，先將培養(yǎng)容器打開，于室內(nèi)自然光照下放3天，然后取出小苗，用自來水把根系上的營養(yǎng)基沖洗干凈，再栽入已準(zhǔn)備好的基質(zhì)中，基質(zhì)使用前最好消毒。移栽前要適當(dāng)遮蔭，加強水分管理，保持較高的空氣濕度（相對濕度98％左右），但基質(zhì)不宜過濕，以防爛苗。